T179次列车脱轨事故调查组成立 善后工作正在开展


白宫高级官员周二预计,可能会有多达20万美国人在新冠肺炎疫情中死亡。

此次论文的通讯作者为美国加州大学戴维斯分校医学院肺、重症监护和睡眠医学科的专家Angela Haczku和Michael Schivo,以及该校医学院传染病科主任、流行病学和感染控制主任Stuart Cohen。

此前的1月31日,《新英格兰医学杂志》就在线发表了关于美国首例新冠肺炎确诊患者的临床症状与治疗等情况。研究指出,患者在病情恶化后接受了瑞德西韦的注射治疗,隔天症状出现了大幅改善。

瑞德西韦最初是由美国吉利德公司研发的用于对抗埃博拉病毒的实验性药物,它通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP),从而抑制病毒的复制。然而此前在埃博拉病毒治疗试验中,由于53%的高死亡率(93/175),瑞德西韦疗法没有过关。

加州大学戴维斯分校的研究小组怀疑该患者是潜在的COVID-19感染。但是,由于该患者没有去过高风险国家,也没有与高风险的人接触,所以她不符合美国疾病预防控制中心(CDC)的标准。因此没有进行新冠病毒测试。

自新冠疫情发生以来,尚未正式获批的抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)备受关注,临床上的“个案”不断点燃外界希望。当地时间3月30日,美国加州大学戴维斯分校的研究人员在传染病领域国际领先期刊《临床传染病》(Clinical Infectious Diseases)上发表了题为“A Community Transmitted Case of Severe Acute Respiratory Distress Syndrome due to SARS CoV2 in the United States”的论文,显示医护人员再次使用瑞德西韦有效治疗了一名新冠肺炎危重患者。

该患者在接受瑞德西韦治疗后,患者病情好转,减少呼吸机支持的需要,血氧水平和胸部CT检查结果好转。在入院治疗14天后,已经可以撤离机械通气。目前患者已出院,正在家中康复。

瑞德西韦目前已经在全球多个国家获准开展三期临床试验,在中国,实验正由北京中日友好医院曹斌教授牵头在武汉开展。据悉,实验已于2月3日开始,预计4月27日结束。该实验为随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究,总样本量预估为270例,包括轻、中度新冠肺炎患者。

据悉,患者住院的第5天,也就是出现症状后的第9天,左肺下叶出现了肺炎的特征,呼吸情况也有所恶化。

尽管取得不错的效果,但研究团队仍旧强调,尚不清楚瑞德西韦是否对人COVID-19有效。大规模的临床试验才是分析该药物针对新冠肺炎功效的关键。